Письмо Россельхознадзора от 21.02.2018 № ФС-НВ-2/3932
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Россельхознадзора от 21.02.2018 N ФС-НВ-2/3932. ФС-НВ-2/3932. 21.02.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-fs-nv-23932
<О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов>
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
ПИСЬМО от 21 февраля 2018 г. № ФС-НВ-2/3932
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов производства ЗАО «Мосагроген», Москва:
- «Тривит» (серия 190516, срок годности 06.2018) по показателю «содержание витамина Д3», отобранного Управлением Россельхознадзора по Алтайскому краю и Республике Алтай;
- «Тривит» (серия 010117, срок годности 02.2019) по показателю «содержание витамина Д3», отобранного Управлением Россельхознадзора по Курганской области;
- «Тривит» (серия 050217, срок годности 02.2019) по показателю «содержание витамина A», отобранного Управлением Россельхознадзора по Курганской области;
- «Витамин A» (серия 020417, срок годности 05.2018) по показателю «содержание витамина A», отобранного Управлением Россельхознадзора по Республике Татарстан.
В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, уведомляем о приостановлении реализации указанных серий лекарственных средств для ветеринарного применения.
Обязываю Руководителей Управлений Россельхознадзора, отобравших пробы осуществить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке партий указанных серий недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения. О результатах уведомить в срок до 15.03.2018.
Руководителям территориальных управлений Россельхознадзора:
- обеспечить информирование хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, о выявлении указанных серий лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям;
- в случае выявления указанных серий недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О проведенной работе проинформировать Россельхознадзор.
Одновременно сообщаем, что производитель лекарственных препаратов «Тривит» и «Витамин A» — ЗАО «Мосагроген», Москва проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ,
НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИХ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ