---
title: "<Письмо> Россельхознадзора от 06.11.2019 N ФС-НВ-2/29396"
number: "ФС-НВ-2/29396"
issuer: "Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору"
issued_on: 2019-11-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-fs-nv-229396"
---
## <Письмо> Россельхознадзора от 06.11.2019 N ФС-НВ-2/29396
# <Письмо> Россельхознадзора от 06.11.2019 N ФС-НВ-2/29396
<О лекарственных препаратах для ветеринарного применения "АВИВАК-ПНЕВМО+НБ", "АВИВАК - САЛЬМО - КОЛИ - ПАСТОВАК" и "АВИВАК">
**МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА**
**ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ**
**ПИСЬМО**
от 6 ноября 2019 г. N ФС-НВ-2/29396
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает следующее.
На территории Российской Федерации зарегистрированы иммунобиологические лекарственные препараты для ветеринарного применения "АВИВАК-ПНЕВМО+НБ" (номер регистрационного удостоверения 29-1-6.17-3770 N ПВР-1-26.12/02860), "АВИВАК - САЛЬМО - КОЛИ - ПАСТОВАК" (29-1-5.13-3781 N ПВР-1-3.7/02053) и "АВИВАК" (номер регистрационного удостоверения 29-1-12.13-3795 N ПВР-1-0.2/01130), производства "ООО "НПП "АВИВАК" (Ленинградская область), которые в соответствии с инструкцией по применению могут выпускаться с различным качественным составом действующих веществ.
В соответствии с пунктом 1 части 6 статьи 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон) не допускается государственная регистрация лекарственных препаратов, отличающихся друг от друга качественным составом действующих веществ, под одинаковым торговым наименованием.
В связи с указанным, Россельхознадзор неоднократно сообщал ООО "НПП "АВИВАК" о необходимости внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационных досье на данные зарегистрированные лекарственные препараты для ветеринарного применения, в части исключения возможного выпуска зарегистрированного препарата под одним торговым наименованием с разным составом.
Однако в настоящее время заявления о необходимости внесения таких изменений в Россельхознадзор не поступали.
Согласно пункту 3 части 2 статьи 13 Закона не допускается в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата для ветеринарного применения, торговое наименование которого не будет соответствовать торговому наименованию, указанному в регистрационном удостоверении препарата, в ином случае такое обращение препарата будет считаться контрафактным/фальсифицированным.
Согласно статье 59 Закона контрафактные/фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению.
В случае выявления наличия в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата для ветеринарного применения, торговое наименование которого не будет соответствовать регистрационному удостоверению, необходимо в срочном порядке доложить в Россельхознадзор.