Письмо Россельхознадзора от 13.08.2019 № ФС-НВ-2/21039

<О случае выявления факта фальсификации компонентов упаковки (этикеток-стикеров для ветеринарного паспорта) лекарственных препаратов для ветеринарного применения «Нобивак(R) DHPPi» и «Нобивак(R) Lepto»>

от 13 августа 2019 г. № ФС-НВ-2/21039

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что в Россельхознадзор поступило обращение ООО «Интервет» с информацией о случае выявления факта фальсификации компонентов упаковки (этикеток-стикеров для ветеринарного паспорта) лекарственных препаратов для ветеринарного применения «Нобивак(R) DHPPi» и «Нобивак(R) Lepto».

Маркировка этикетки-стикера, представленной в ветеринарном паспорте, не соответствует официальной этикетке, согласованной производителем лекарственных средств «Intervet International B.V.», Нидерланды с Россельхознадзором.

Также сообщаем, что указанные номера серий лекарственных средств A116C02, A085A02 (Нобивак(R) DHPPi) и A015C02, A106B02 (Нобивак(R) Lepto) по информации от ООО «Интервет» на основании реестра произведенной продукции «Intervet International B.V.» не соответствуют указанным продуктам, никогда не производились и не завозились на территорию Российской Федерации и стран Таможенного союза.

Обязываю руководителя Управления Россельхознадзора по Ростовской, Волгоградской и Астраханской областям и Республике Калмыкия А.П. Кармазина на основании пп. «а» п. 2 ч. 2 ст. 10 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей», в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации, провести внеплановую проверку индивидуального предпринимателя Шахбанова Марата Руслановича, Ростовская область по фактам, указанным в письме. О результатах проверки до 30.09.2019 проинформируйте Россельхознадзор.

Руководителям территориальных управлений Россельхознадзора:

• обеспечить информирование субъектов обращения лекарственных средств о случае фальсификации компонентов упаковки лекарственных препаратов для ветеринарного применения «Нобивак(R) DHPPi» и «Нобивак(R) Lepto»;
• в случае выявления серий фальсифицированных лекарственных препаратов для ветеринарного применения обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статей 57 и 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

О проведенной работе проинформировать Россельхознадзор.

---