---
title: "<Письмо> Россельхознадзора от 13.12.2019 N ФС-КС-7/33833"
number: "ФС-КС-7/33833"
issuer: "Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору"
issued_on: 2019-12-13
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-fs-ks-733833"
---
## <Письмо> Россельхознадзора от 13.12.2019 N ФС-КС-7/33833
# <Письмо> Россельхознадзора от 13.12.2019 N ФС-КС-7/33833
<О введении режима усиленного лабораторного контроля в отношении продукции предприятия, поступившей в Российскую Федерацию из Китая>
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Письма](https://bukva.ai/docs/pismo-fs-ks-710453#p100004) Россельхознадзора от 02.04.2020 N ФС-КС-7/10453.
**МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ**
**И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ**
**ПИСЬМО**
от 13 декабря 2019 г. N ФС-КС-7/33833
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что с 13 декабря 2019 года вводится режим "усиленный лабораторный контроль" на предприятие "Weifang Everest Food Co., Ltd" (Китай) в связи с выявлением в продукции (корма для непродуктивных животных) несоответствий по бактериологическим показателям: сальмонеллы, энтеропатогенные типы кишечной палочки.
Также вводятся ограничения на поставки кормовой добавки "Астравит порошок" (срок годности 08.2022) производства Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co., Ltd и кормовой добавки "Апсавит D3 500" (срок годности 19.05.2021 и 24.05.2021) производства Taizhou Hisound Pharmaceutical Co., Ltd, в связи с выявленными несоответствиями кормовых добавок информации, отраженной в инструкции по их применению, в соответствии с пунктом 8 статьи 3 Технического регламента "Требования к безопасности кормов и кормовых добавок", утвержденного Постановлением Правительства Республики Казахстан от 18 марта 2008 года N 263 и [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-132-2010) Правительства РФ от 09.03.2010 N 132.
В случае поступления в Российскую Федерацию продукции с предприятий Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co., Ltd и Taizhou Hisound Pharmaceutical Co., Ltd, отгруженной до 13.12.2019, решение о пропуске таких грузов принимается в обычном режиме с последующим обязательным проведением лабораторного контроля по показателям безопасности (по выявленной группе риска).
При отборе проб и дальнейшем использовании продукции указанных предприятий руководствуйтесь требованиями [Положения](https://bukva.ai/docs/reshenie-94-2014-sovet-evraziyskoy#p100279) о едином порядке проведения совместных проверок объектов и отбора проб товаров (продукции), подлежащих ветеринарному контролю (надзору), утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 9 октября 2014 года N 94.
Настоящую информацию доведите до сведения руководителей органов управления ветеринарией субъектов Российской Федерации, а также всех заинтересованных организаций и лиц, осуществляющих внешнеэкономическую деятельность.