Письмо Россельхознадзора от 09.12.2020 № ФС-КС-2/34307
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Россельхознадзора от 09.12.2020 N ФС-КС-2/34307. ФС-КС-2/34307. 09.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-fs-ks-234307
<О приостановлении реализации серии лекарственного препарата «ПНЕВМОВИРИК»>
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов иммунобиологического препарата «ПНЕВМОВИРИК» (серия 19/3, срок годности 06.2022) производства S.P. Veterinaria, S.A. (Испания) установленным требованиям по показателю «pH (pH раствора (0,2%))», отобранного Управлением Россельхознадзора по Брянской, Смоленской и Калужской областям.
В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Обязываю руководителя Управления по Брянской, Смоленской и Калужской областям С.А. Земченкову осуществить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке партии указанных серий недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения. О результатах уведомить Россельхознадзор в срок до 28.12.2020.
Руководителям всех территориальных управлений Россельхознадзора:
- обеспечить информирование хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, о выявлении указанной серии лекарственных препаратов, качество которой не отвечает установленным требованиям;
- в случае выявления указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
На основании пункта 35 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2018, регистрационный № 51655), и в связи с повторным выявлением несоответствия качества образцов препарата «ПНЕВМОВИРИК» разных серий уведомляем о переводе указанного лекарственного препарата на посерийный выборочный контроль качества.
Одновременно сообщаем, что производитель иммунобиологического препарата «ПНЕВМОВИРИК» — S.P. Veterinaria, S.A. (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
О проведенной работе проинформировать Россельхознадзор.
ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ,
НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИХ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ
| Наименование лекарственного средства, серия, срок годности | Показатель качества: | |
| Результат испытания | Норматив | |
| «ПНЕВМОВИРИК» (серия 19/3, срок годности 06.2022) | «pH (pH раствора (0,2%))» | |
| 3,17 | 5,00 — 6,50 | |