Письмо Россельхознадзора от 22.11.2021 № ФС-КС-2/33725
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Россельхознадзора от 22.11.2021 N ФС-КС-2/33725. ФС-КС-2/33725. 22.11.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-fs-ks-233725
<О приостановлении реализации лекарственного препарата «Мультивет»>
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов лекарственного препарата «Мультивет» (серия 0040121, срок годности 01.2023, серия 01/2250421, срок годности 04.2023 и серия 02/2250421, срок годности 04.2023) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь), отобранных Управлениями Россельхознадзора по Алтайскому краю и Республике Алтай, по Воронежской, Белгородской и Липецкой областям, Южным межрегиональным управлением Россельхознадзора, установленным требованиям по показателю «Количественное содержание витамина Д3».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Обязываю руководителей Управлений Россельхознадзора, отобравших пробы, осуществить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке партии указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения. О результатах уведомить в срок до 20.12.2021.
Руководителям территориальных управлений Россельхознадзора:
- обеспечить информирование хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, о выявлении указанной серии лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям;
- в случае выявления указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О проведенной работе проинформировать Россельхознадзор.
Дополнительно сообщаем, что на основании пункта 35 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного Приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2018, регистрационный № 51655), и в связи с повторным выявлением несоответствия качества образцов лекарственного препарата «Мультивет)» разных серий указанный лекарственный препарат переведен на посерийный выборочный контроль качества.
Одновременно сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Мультивет» — ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.