Письмо Россельхознадзора от 14.04.2021 № ФС-КС-2/10645
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Россельхознадзора от 14.04.2021 N ФС-КС-2/10645. ФС-КС-2/10645. 14.04.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-fs-ks-210645
<О подозрении в контрафакции партии лекарственных средств для ветеринарного применения «Bonharen Intravenous»>
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
от 14 апреля 2021 г. № ФС-КС-2/10645
В федеральную службу по ветеринарному и фитосанитарному надзору поступило письмо Управления государственного контроля ветеринарных биопрепаратов и лекарств Чешской Республики (копия не приводится), поступившее в Россельхознадзор 07.04.2021, о подозрении в контрафакции партии лекарственных средств для ветеринарного применения «Bonharen Intravenous» (серия 011019, срок годности 09.2022) производства компании «Contipro a.s.», Чешская Республика.
Из данных обращения следует, что препарат «Bonharen Intravenous» не поставляется на территорию Российской Федерации.
Дополнительно сообщаем, что по данным, предоставляемым дистрибьюторами о ввозимых на территорию Российской Федерации сериях и партиях лекарственных средств для ветеринарного применения на территорию Российской Федерации в 2019 — 2021 году ввозился препарат с торговым наименованием «Бонхарен Форте» (регистрационное удостоверение № 6486-10-19 ЗПХ-Ф), разрешенный к применению на территории Российской Федерации.
Руководителям территориальных управлений Россельхознадзора:
- обеспечить информирование субъектов обращения лекарственных средств о возможном обращении контрафактного лекарственного препарата «Bonharen Intravenous» (серия 011019, срок годности 09.2022) производства компании «Contipro a.s.», Чешская Республика;
- в случае выявления указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения «Bonharen Intravenous» производства компании «Contipro a.s.», Чешская Республика, либо любой другой серии с маркировкой препарата на иностранном языке обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статей 57 и 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
О проведенной работе проинформировать Россельхознадзор.