--- title: "<Письмо> ФАС России от 23.12.2015 N АК/74356/15" number: "АК/74356/15" issuer: "Федеральная антимонопольная служба" issued_on: 2015-12-23 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-ak7435615" --- ## <Письмо> ФАС России от 23.12.2015 N АК/74356/15 # <Письмо> ФАС России от 23.12.2015 N АК/74356/15 "Об установлении требований заказчиков к форме выпуска лекарственных препаратов" > [!IMPORTANT] > При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания. **ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА** **ПИСЬМО** от 23 декабря 2015 г. N АК/74356/15 **ОБ УСТАНОВЛЕНИИ ТРЕБОВАНИЙ ЗАКАЗЧИКОВ К ФОРМЕ ВЫПУСКА** **ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ** Федеральная антимонопольная служба рассмотрела обращение по вопросу установления требования заказчика к форме выпуска лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием (далее - МНН) "Моксифлоксацин" в лекарственной форме "раствор для инфузий" и сообщает следующее. В соответствии со статьей 4 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции" (далее - Закон о защите конкуренции): - товар - объект гражданских прав (в том числе работа, услуга, включая финансовую услугу), предназначенный для продажи, обмена или иного введения в оборот; - взаимозаменяемые товары - товары, которые могут быть сравнимы по их функциональному назначению, применению, качественным и техническим характеристикам, цене и другим параметрам таким образом, что приобретатель действительно заменяет или готов заменить один товар другим при потреблении (в том числе при потреблении в производственных целях); - товарный рынок - сфера обращения товара (в том числе товара иностранного производства), который не может быть заменен другим товаром, или взаимозаменяемых товаров, в границах которой (в том числе географических) исходя из экономической, технической или иной возможности либо целесообразности приобретатель может приобрести товар, и такая возможность либо целесообразность отсутствует за ее пределами. Оборот лекарственных препаратов на территории Российской Федерации регулируется Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств), согласно части 1 статьи 13 которого лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Следовательно, лекарственный препарат, зарегистрированный в соответствии с законодательством Российской Федерации, является товаром в контексте антимонопольного законодательства. В соответствии с пунктом 5 статьи 4 Закона об обращении лекарственных средств под лекарственной формой понимается состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта. ФАС России отмечает, что форма выпуска лекарственного препарата (упаковка) не связана с его лекарственной формой и не влияет на достижение необходимого лечебного эффекта. В связи с тем, что именно фармацевтические свойства лекарственного препарата являются его качественными характеристиками и определяют выбор потребителя, аналогичные по МНН, лекарственной форме и дозировке лекарственные препараты, вне зависимости от их формы выпуска, являются взаимозаменяемым лекарственным препаратами и образуют один товарный рынок. Лекарственные препараты с МНН "Моксифлоксацин" в лекарственных формах "капли глазные", "раствор для инфузий", "таблетки, покрытые пленочной оболочкой" входят в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 30.12.2014 N 2782-р. Согласно сведениям Государственного реестра лекарственных средств, ведение которого предусмотрено статьей 33 Закона об обращении лекарственных средств, на территории Российской Федерации зарегистрировано 4 лекарственных препарата с МНН "Моксифлоксацин" в лекарственной форме "раствор для инфузий" с одинаковой дозировкой активного вещества (1,6 мг/мл) со следующими торговыми наименованиями: "Моксифлоксацин ШТАДА" (форма выпуска: флаконы /в комплекте с держателем для флакона/ - пачки картонные); "Аквамокс" (форма выпуска: флаконы полиэтиленовые - пачки картонные или коробки картонные); "Авелокс" (форма выпуска: контейнеры полиолефиновые - пакеты из комбинированного материала-коробки картонные; флаконы - пачки картонные); "Ротомокс" (форма выпуска: флаконы полиэтиленовые - пакеты полипропиленовые - пачки картонные; флаконы полиэтиленовые - коробки картонные). В соответствии с инструкциями по применению указанные лекарственные препараты с МНН "Моксифлоксацин" применяются внутривенно в виде инфузий как в неразбавленном виде, так и в сочетании с совместимыми растворителями. Таким образом, лекарственный препарат с МНН "Моксифлоксацин" в лекарственной форме "раствор для инфузий" возможен для применения только медицинским персоналом в медицинской организации. ФАС России дополнительно отмечает, что удобство для применения медицинским персоналом определенной формы выпуска лекарственного препарата не связано с терапевтической эффективностью препарата. На основании изложенного, с учетом отсутствия влияния способа упаковки (флаконы, контейнеры полиолефиновые, флаконы полиэтиленовые) лекарственного препарата с МНН "Моксифлоксацин" в лекарственной форме "раствор для инфузий" на функциональные и терапевтические свойства лекарственного препарата, указанные лекарственные препараты являются взаимозаменяемыми. ФАС России обращает внимание, что при осуществлении закупок лекарственных препаратов с МНН "Моксифлоксацин", а равно закупок иных лекарственных препаратов, установление государственными и муниципальными заказчиками требований к форме выпуска, а также иных требований к техническим характеристикам, которые не влияют на терапевтические свойства лекарственных препаратов, без возможности поставки эквивалента, может приводить к ограничению конкуренции и необоснованному сокращению количества участников закупок. Дополнительно ФАС России отмечает, что в случае, если документация об аукционе не соответствует требованиям законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок, заявителю необходимо подавать жалобу на положения документации о закупке. В соответствии с частью 3 статьи 105 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" жалоба на положения документации о закупке может быть подана любым участником закупки, общественным объединением, объединением юридических лиц до окончания установленного срока подачи заявок.
Заместитель руководителя
**А.Б.КАШЕВАРОВ**
---