---
title: "<Письмо> ФАС России от 02.03.2017 N АК/13150/17"
number: "АК/13150/17"
issuer: "Федеральная антимонопольная служба"
issued_on: 2017-03-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-ak1315017"
---

## <Письмо> ФАС России от 02.03.2017 N АК/13150/17

# <Письмо> ФАС России от 02.03.2017 N АК/13150/17

"О рассмотрении обращения"

> [!IMPORTANT]
> При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.


<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 2 марта 2017 г. N АК/13150/17

<a id="p100003"></a>**О РАССМОТРЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ**

<a id="p100004"></a>Федеральная антимонопольная служба рассмотрела обращение ООО "Джонсон&Джонсон" от 02.02.2017 N 0202-8/17 по вопросу повторного направления предложения о включении лекарственного препарата с международным непатентованным наименованием (далее МНН) "Диметилфумарат" в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год и сообщает следующее.
<a id="p100005"></a>В соответствии с пунктом 5 постановления Правительства Российской Федерации от 28.08.2014 N 871 "Об утверждении правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи" (далее - Постановление) Министерство здравоохранения Российской Федерации наделено полномочиями по даче разъяснений о порядке применения правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (далее - Правила), утвержденных Постановлением.
<a id="p100006"></a>Таким образом, у ФАС России отсутствуют полномочия по разъяснению применения Правил, в том числе порядка направления предложений о включении лекарственных препаратов в Перечень ЖНВЛП.
<a id="p100007"></a>Вместе с тем ФАС России отмечает следующее.
<a id="p100008"></a>В соответствии с пунктом 9 Правил формирование перечней, в том числе Перечня ЖНВЛП, осуществляется образованной Минздравом России комиссией по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента (далее - комиссия).
<a id="p100009"></a>В соответствии с пунктом 1 статьи 60 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утверждается Правительством Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>Таким образом, по итогам заседаний комиссией формируется проект Перечня ЖНВЛП. Окончательное решение по утверждению подготовленного проекта, в том числе по внесению всех указанных в таком проекте лекарственных препаратов в Перечень ЖНВЛП, принимается Правительством Российской Федерации.
<a id="p100011"></a>Перечень ЖНВЛП на 2017 год утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 28.12.2016 N 2885-р и не содержит лекарственный препарат с МНН "Диметилфумарат".
<a id="p100012"></a>Следовательно, Правительством Российской Федерации не принято решение о включении лекарственного препарата с МНН "Диметилфумарат" в Перечень ЖНВЛП на 2017 год.
<a id="p100013"></a>Также ФАС России обращает внимание, что Правилами не предусмотрены процедуры сохранения или переноса результатов голосования членов комиссии на следующий год.
<a id="p100014"></a>На основании изложенного ФАС России полагает, что ООО "Джонсон&Джонсон" вправе подать новое предложение о включении лекарственного препарата с МНН "Диметилфумарат" в проект Перечня ЖНВЛП на 2018 год в порядке, предусмотренном Правилами.

<div align="right">

<a id="p100015"></a>Заместитель руководителя<br>
**А.Б.КАШЕВАРОВ**

</div>




<a id="p100016"></a>

---