Письмо Росздравнадзора от 18.11.2004 № 9973/04

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития · № 9973/04 от 18.11.2004Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2004 N 9973/04. 9973/04. 18.11.2004. https://bukva.ai/docs/pismo-997304

«О препарате Виокс»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 18 ноября 2004 г. № 9973/04

О ПРЕПАРАТЕ ВИОКС

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ниже перечисленные регистрационные удостоверения на лекарственные средства Рофекоксиба производства компании Мерк Шарп и Доум признаны утратившими силу на основании статьи 12 Федерального закона от 22.06.98 № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» в связи с обращениями компании производителя Мерк Шарп Доум о выявленном риске увеличения кардиоваскулярных событий (инсульт, инфаркт) при длительном применении препаратов и добровольном отзыве регистрации.

Номер РУ	Дата РУ	Название	Форма выпуска
П № 012337/01-2000	20.10.2000	Виокс	таблетки 12.5, 25 мг (блистеры)
П № 012337/02-2000	20.10.2000	Виокс	суспензия для приема внутрь 12.5 мг\|5 мл, 25 мг\|5 мл (флаконы темного стекла) 150 мл /в комплекте с дозировочной ложкой/

Руководитель Федеральной службы Р. У. Хабриев