---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2004 N 9267/04"
number: "9267/04"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2004-11-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-926704"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2004 N 9267/04

# <Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2004 N 9267/04

<О разрешении сертификации препаратов "Ридостин, мазь 0,15%, 2 г", серии 031003 и "Ридостин для инъекций 8 мг, в ампулах N 5", серий 021003, 031003, производства ООО "Диафарм">


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**

</div>

<a id="p100003"></a>от 9 ноября 2004 г. N 9267/04

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что поступившие на повторный выборочный контроль в Центральную лабораторию контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений Медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации образцы препарата "Ридостин мазь 0,15% 2 г" серии 031003, производства ООО "Диафарм" по лицензии ГНЦ ВБ "Вектор", соответствуют требованиям ФСП 42-0197-0616-00, [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/pismo-295-22124#p100014) к ГФ XI вып. 2 по показателю "Микробиологическая чистота" (протокол испытаний N 3817 от 07.10.2004 г.) и образцы препарата "Ридостин для инъекций 8 мг в ампулах N 5" серий 021003, 031003, производства ООО "Диафарм" по лицензии ГНЦ ВБ "Вектор", соответствуют требованиям ФС 42-3862-99 по показателю "Механические включения" (протокол испытаний NN 3815, 3816 от 11.10.2004 г.).
<a id="p100006"></a>На основании вышеизложенного, Федеральная служба разрешает сертификацию данных препаратов указанных серий.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100008"></a>

---