Письмо Росздравнадзора от 09.11.2004 № 9264/04
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2004 N 9264/04. 9264/04. 09.11.2004. https://bukva.ai/docs/pismo-926404
«О лицензировании деятельности по распространению лекарственных средств и изделий медицинского назначения»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО РАСПРОСТРАНЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО
НАЗНАЧЕНИЯ
В связи с многочисленными обращениями предприятий и организаций Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития считает целесообразным дать следующие разъяснения.
В соответствии с Федеральным законом Российской Федерации от 08.08.2001 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и постановлением Правительства Российской Федерации от 11.02.2002 № 135 «О лицензировании отдельных видов деятельности» распространение лекарственных средств и изделий медицинского назначения является лицензируемым видом деятельности, и лицензирование его отнесено к компетенции Министерства здравоохранения Российской Федерации. Однако, в связи с отсутствием Положения о лицензировании деятельности по распространению лекарственных средств и изделий медицинского назначения данный вид деятельности не лицензировался.
На основании Указа Президента Российской Федерации от 09.03.2004 № 314 «О системе и структуре федеральных органов исполнительной власти» Министерство здравоохранения Российской Федерации упразднено.
В настоящее время ни Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, ни Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития не осуществляет лицензирование указанного вида деятельности.
Для сведения сообщаем, что данная информация была направлена Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации органам управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью субъектов Российской Федерации письмом от 02.07.2004 № 01/329-04-32 с целью доведения ее до сведения всех участников обращения изделий медицинского назначения.