---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2004 N 8755/04"
number: "8755/04"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2004-11-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-875504"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2004 N 8755/04

# <Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2004 N 8755/04

<Об оформлении документации для государственной регистрации лекарственных средств>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**

</div>

<a id="p100003"></a>от 1 ноября 2004 г. N 8755/04

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, сообщает, что документы и данные (в том числе инструкция по медицинскому применения, нормативная документация по качеству, макеты первичной и вторичной упаковок), предоставляемые для государственной регистрации лекарственного средства, должны быть оформлены в установленном порядке.
<a id="p100006"></a>В связи с изложенным, Федеральная служба сообщает, что документация, представляемая для регистрации лекарственного средства, должна быть подписана руководителем организации-заявителя регистрации лекарственного средства или лицом им уполномоченным.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100008"></a>

---