---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.05.2012 N 73-0/10/2-25"
number: "73-0/10/2-25"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2012-05-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-73-0102-25"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.05.2012 N 73-0/10/2-25

# <Письмо> Минздрава России от 28.05.2012 N 73-0/10/2-25

<О лекарственных препаратах с международным непатентованным наименованием Налбуфин>


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 28 мая 2012 г. N 73-0/10/2-25

<a id="p100003"></a>Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует о порядке оборота лекарственных препаратов под международным непатентованным наименованием Налбуфин.
<a id="p100004"></a>Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2012 г. N 359 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом психотропных веществ" позиция Налбуфин включена в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (далее - перечень).
<a id="p100005"></a>Таким образом, с 6 августа 2012 г. (по истечении 90 дней со дня официального опубликования Постановления) на все лекарственные препараты с международным непатентованным наименованием Налбуфин будут распространяться все меры контроля, предусмотренные для психотропных веществ, внесенных в список III перечня, в том числе в части:
<a id="p100006"></a>государственной монополии на распределение, ввоз (вывоз), уничтожение, переработку;
<a id="p100007"></a>лицензирования деятельности по внутреннему обороту (от разработки до уничтожения) и экспортных (импортных) торговых операций;
<a id="p100008"></a>оформления допуска лиц к работе с веществами;
<a id="p100009"></a>хранения веществ в специальном, технически укрепленном, помещении;
<a id="p100010"></a>запрещения использования в своей деятельности индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность;
<a id="p100011"></a>регистрации операций, связанных с оборотом веществ, в специальных журналах учета и предоставления отчетности о деятельности, связанной с оборотом указанных веществ;
<a id="p100012"></a>проведения ежемесячной инвентаризации с составлением баланса товарно-материальных ценностей;
<a id="p100013"></a>определения производства, хранения, ввоза (вывоза) веществ в пределах государственных квот;
<a id="p100014"></a>уголовной ответственности за выдачу рецепта на психотропное вещество без соответствующих медицинских показаний или с нарушением установленных правил оформления.
<a id="p100015"></a>Таким образом, юридические лица, осуществляющие оборот указанных лекарственных препаратов или планирующие осуществлять их оборот, должны в установленном порядке получить лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в части оборота психотропных веществ, внесенных в список III перечня.
<a id="p100016"></a>Министерство здравоохранения Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью, медицинских организаций, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций и других организаций, связанных с обращением наркотических средств и психотропных веществ.

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Министр<br>
**В.И.СКВОРЦОВА**

</div>




<a id="p100018"></a>

---