---
title: "<Письмо> Минэкономразвития России N 6723-ЕЕ/Д28и, Минпромторга России N ЦС-14384/19, Минздрава России N 25-0/10/2-1416, ФАС России N АЦ/15615/16 от 14.03.2016"
number: "6723-ЕЕ/Д28и"
issued_on: 2016-03-14
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-6723-eed28i"
---

## <Письмо> Минэкономразвития России N 6723-ЕЕ/Д28и, Минпромторга России N ЦС-14384/19, Минздрава России N 25-0/10/2-1416, ФАС России N АЦ/15615/16 от 14.03.2016

# <Письмо> Минэкономразвития России N 6723-ЕЕ/Д28и, Минпромторга России N ЦС-14384/19, Минздрава России N 25-0/10/2-1416, ФАС России N АЦ/15615/16 от 14.03.2016

"О позиции Минэкономразвития России, Минпромторга России, Минздрава России и ФАС России по вопросу применения положений постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

> [!WARNING]
> Документ фактически утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1875-2024#p100224) Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875, которым отменено разъясняемое данным документом Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289 и установлено новое [регулирование](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1875-2024#p100005).


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
N 6723-ЕЕ/Д28и

<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**N ЦС-14384/19**

<a id="p100003"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
N 25-0/10/2-1416

<a id="p100004"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА**
**N АЦ/15615/16**

<a id="p100005"></a>**ПИСЬМО**
от 14 марта 2016 года

<a id="p100006"></a>**О ПОЗИЦИИ**
**МИНЭКОНОМРАЗВИТИЯ РОССИИ, МИНПРОМТОРГА РОССИИ, МИНЗДРАВА**
**РОССИИ И ФАС РОССИИ ПО ВОПРОСУ ПРИМЕНЕНИЯ ПОЛОЖЕНИЙ**
**ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ОТ 30 НОЯБРЯ 2015 Г. N 1289 "ОБ ОГРАНИЧЕНИЯХ И УСЛОВИЯХ**
**ДОПУСКА ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО**
**НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,**
**ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ**
**ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД"**

<a id="p100007"></a>В связи с поступающими вопросами о применении положений [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015) Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Постановление N 1289) при осуществлении закупок лекарственных препаратов Минэкономразвития России, Минпромторг России, Минздрав России и ФАС России сообщают следующее.
1. <a id="p100008"></a>Согласно [пункту 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015#p100005) Постановления N 1289 для целей осуществления закупок лекарственного препарата, включенного в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - лекарственный препарат), для обеспечения государственных и муниципальных нужд (с одним международным непатентованным наименованием или при отсутствии такого наименования - с химическим или группировочным наименованием (далее - МНН)), являющегося предметом одного контракта (одного лота), заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), в том числе о поставке 2 и более лекарственных препаратов, страной происхождения хотя бы одного из которых не является государство - член Евразийского экономического союза, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 заявок (окончательных предложений), которые удовлетворяют требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке и которые одновременно:
<a id="p100009"></a>содержат предложения о поставке лекарственных препаратов, страной происхождения которых являются государства - члены Евразийского экономического союза;
<a id="p100010"></a>не содержат предложений о поставке лекарственных препаратов одного и того же производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным [статьей 9](https://bukva.ai/docs/zakon-135-fz-2006/statya-9#p288) Федерального закона "О защите конкуренции", при сопоставлении этих заявок (окончательных предложений).
<a id="p100011"></a>В соответствии с [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015#p100008) Постановления N 1289 подтверждением страны происхождения лекарственного препарата является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государства - члена Евразийского экономического союза по [форме](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472), установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами.
<a id="p100012"></a>Таким образом, ограничение, установленное [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015) N 1289, применяется только при наличии всех условий, установленных [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015#p100005) Постановления N 1289, в совокупности. При этом должно быть не менее двух удовлетворяющих требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке заявок, которые содержат предложения в отношении всех торговых наименований предлагаемых лекарственных препаратов в рамках одного МНН, страной происхождения которых являются государства - члены Евразийского экономического союза, подтвержденной сертификатом о происхождении товара.
<a id="p100013"></a>На основании изложенного, при наличии не менее двух заявок, соответствующих положениям [пункта 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015#p100005) Постановления N 1289, и содержащих документ, подтверждающий страну происхождения лекарственного препарата, иные заявки (окончательные предложения) участников закупки, содержащие предложения о поставке иностранного лекарственного препарата, а также о поставке лекарственного препарата, страной происхождения которого является государство - член Евразийского экономического союза, но не содержащие документа, подтверждающего страну происхождения лекарственного препарата, подлежат отклонению.
<a id="p100014"></a>При наличии двух заявок, соответствующих положениям [пункта 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015#p100005) Постановления N 1289, но не содержащих документ, подтверждающий страну происхождения лекарственного препарата, ограничение, установленное [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015) N 1289, не применяется и иные заявки (окончательные предложения) участников закупки, содержащие предложения о поставке иностранного лекарственного препарата, а также о поставке лекарственного препарата, страной происхождения которого является государство - член Евразийского экономического союза, но не содержащие документа, подтверждающего страну происхождения лекарственного препарата, не признаются не соответствующими требованиям и не подлежат отклонению.
<a id="p100015"></a>В случае, если заявка (окончательное предложение) участника закупки содержит несколько торговых наименований лекарственного препарата в рамках одного МНН, и хотя бы одно из этих торговых наименований является лекарственным препаратом, происходящим из иностранного государства (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), такая заявка признается содержащей предложение о поставке лекарственного препарата иностранного происхождения.
<a id="p100016"></a>В случае, если на участие в определении поставщика подана одна заявка (окончательное предложение), ограничение, установленное [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015) N 1289, не применяется, в связи с чем отсутствие в заявке (окончательном предложении) единственного участника закупки сертификата [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) не является основанием для отклонения заявки (окончательного предложения).
2. <a id="p100017"></a>[Пунктом 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015#p100009) Постановления установлено, что при заключении и исполнении контракта, предметом которого является поставка лекарственного препарата с соблюдением ограничений, предусмотренных настоящим постановлением, не допускается замена лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения, указанных в заявке (окончательном предложении), содержащей предложение о поставке лекарственного препарата. Таким образом, замена лекарственного препарата не допускается как в случае изменения страны происхождения товара, так и его производителя вне зависимости от расположения производственной площадки.
3. <a id="p100018"></a>В соответствии с [частью 2 статьи 66](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p100846) Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе) заявка на участие в электронном аукционе состоит из двух частей.
<a id="p100019"></a>Согласно [пункту 5 части 6 статьи 66](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p100856) Закона о контрактной системе вторая часть заявки на участие в электронном аукционе должна содержать в том числе документы, подтверждающие соответствие участника такого аукциона и (или) предлагаемых им товара, работы или услуги условиям, запретам и ограничениям, установленным заказчиком в соответствии со [статьей 14](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-14#p100116) Закона о контрактной системе, или копии этих документов.
<a id="p100020"></a>Таким образом, при осуществлении закупок лекарственных препаратов способом электронного аукциона отклонение заявок, содержащих предложение о поставке лекарственного препарата иностранного происхождения (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), в соответствии с [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1289-2015#p100005) Постановления N 1289 возможно только по результатам рассмотрения вторых частей заявок.

<div align="right">

<a id="p100021"></a>Заместитель Министра<br>
экономического развития<br>
Российской Федерации<br>
**Е.И.ЕЛИН**

<a id="p100022"></a>Заместитель Министра<br>
промышленности и торговли<br>
Российской Федерации<br>
**С.А.ЦЫБ**

<a id="p100023"></a>Статс-секретарь<br>
заместитель Министра<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Д.В.КОСТЕННИКОВ**

<a id="p100024"></a>Статс-секретарь<br>
заместитель руководителя<br>
Федеральной антимонопольной службы<br>
**А.Ю.ЦАРИКОВСКИЙ**

</div>




<a id="p100025"></a>

---
