---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 15.10.2004 N 5756/04"
number: "5756/04"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2004-10-15
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-575604"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 15.10.2004 N 5756/04

# <Письмо> Росздравнадзора от 15.10.2004 N 5756/04

"О лицензировании производства лекарственных средств"

> [!WARNING]
> КонсультантПлюс: примечание.
> Фактически утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-415-2006#p100007) Правительства РФ от 06.07.2006 N 415, признавшего [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-500-2002) Правительства РФ от 04.07.2002 N 500 утратившим силу.
> Документ фактически утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-415-2006#p100007) Правительства РФ от 06.07.2006 N 415, признавшего [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-500-2002) Правительства РФ от 04.07.2002 N 500 утратившим силу.


<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 15 октября 2004 г. N 5756/04

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития во исполнение [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-500-2002) Правительства Российской Федерации от 04.07.2002 N 500 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" и в связи с многочисленными обращениями предприятий - производителей лекарственных средств разъясняет порядок представления документов с целью получения приложений к лицензиям или переоформления лицензий на производство лекарственных средств.
<a id="p100005"></a>Предприятия, имеющие лицензии Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации или Федерального агентства по промышленности, при обращении в Росздравнадзор представляют комплект документов в соответствии с перечнем, определенным [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-500-2002#p100020) Правительства Российской Федерации от 4 июля 2002 г. N 500 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" для формирования архивных дел.
<a id="p100006"></a>Лицензиаты, осуществляющие деятельность по производству лекарственных средств, согласно лицензиям Министерства здравоохранения Российской Федерации, выданным с августа 2000 года по май 2002 года, при обращении в Росздравнадзор представляют комплект документов, содержащий сведения о вносимых изменениях и изменениях, происшедших с момента получения лицензии.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100008"></a>

---