Письмо Росздравнадзора от 14.10.2004 № 5259/04

«О лицензировании производства лекарственных средств»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в результате контрольных мероприятий, проводимых Росздравнадзором в рамках лицензионного контроля, а также в соответствии с информацией, представленной органами сертификации лекарственных средств, установлено, что на фармацевтическом рынке имеет место хождение документов, подтверждающих наличие лицензий, оформленных с нарушением законодательства Российской Федерации о лицензировании отдельных видов деятельности.

В соответствии со ст. 8 Федерального закона от 08.08.2001 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» продление срока действия документа, подтверждающего наличие лицензии, осуществляется в порядке его переоформления.

Документы, подтверждающие наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств, продленные путем внесения дополнительной записи, заверенной печатью, подлежат переоформлению в установленном порядке в срок до 01 декабря 2004 года.

Прием документов от соискателей лицензий и лицензиатов осуществляется по адресу: г. Москва, Славянская пл., д. 4 ежедневно с 9.00 до 16.45.

---