Письмо ФМБА России от 12.01.2022 № 40/001
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> ФМБА России от 12.01.2022 N 40/001. 40/001. 12.01.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-40001
«О внесении изменений в инструкцию Гам-Ковид-Вак»
Информирую, что 30 декабря 2021 года внесены изменения № 7 (не приводится) в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак, Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» (регистрационный номер ЛП-006395-151021).
Согласно инструкции по медицинскому применению произошли изменения сроков годности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак», в зависимости от производственной площадки.
Производство вакцины для профилактики коронавирусной инфекции на производственной площадке ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», согласно изменениям, дополнительно осуществляется в расфасовке по 1,0 мл (2 дозы). Документ направляется для ознакомления и использования в работе.