Письмо ФМБА России от 05.11.2013 № 32-Ж/8/2
<О Правилах клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО
ПИСЬМО от 5 ноября 2013 г. № 32-Ж/8/2
Федеральное медико-биологическое агентство по поручению Минздрава России рассмотрело обращение по приказу Минздрава России от 02.04.2013 № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов» и сообщает.
В пункте 12 «Правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов», утвержденных приказом Минздрава России от 2 апреля 2013 г. № 183н, в соответствии со структурой документа приведены общие правила проведения трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов.
В пунктах 25 и 26 указанных Правил конкретизированы методы исследований при выполнении плановых и экстренных трансфузий (переливаний) консервированной донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов у реципиентов.
В пунктах 74 и 75 Правил конкретизированы методы исследований при выполнении плановых и экстренных трансфузий (переливаний) консервированной донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов у реципиентов детского возраста.
Следовательно, при проведении переливания (трансфузии) донорской крови и ее компонентов врачи клинических отделений, а также врачи других структурных подразделений организации здравоохранения должны руководствоваться «Правилами клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов», утвержденными приказом Минздрава России от 2 апреля 2013 г. № 183н, в полном объеме.
Одновременно сообщаем, что разъяснение законодательства РФ не входит в компетенцию ФМБА России.