Письмо ФМБА России от 22.09.2010 № 32-024/645

«Об усилении контроля за условиями хранения и транспортирования МИБП»

Федеральное медико-биологическое агентство сообщает, что с 20 сентября 2010 в учреждения ФМБА России началась поставка гриппозной вакцины. В октябре 2010 г. ожидается поставка вакцины против гепатита B (взрослая доза). На основании вышеизложенного и в связи с большим объемом поступающих вакцин предлагаю:

1. Обеспечить контроль функционирования системы «холодовой цепи» на всех ее уровнях, обратив особое внимание на:

• техническое состояние и достаточность объемов холодильного оборудования;
• использование в медицинских учреждениях для хранения и транспортирования МИБП, термоконтейнеров и термоиндикаторов, зарегистрированных и разрешенных к применению (СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов», санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2330-08 «Изменения и дополнения № 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам „Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения“, санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08 „Изменения и дополнения к санитарно-эпидемиологическим правилам „Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов“, санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2342-08 „Обеспечение безопасности иммунизации“, методических указаний МУ 3.3.2.2437-09 „Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе „холодовой цепи“);»
• наличие планов экстренных мероприятий при возникновении чрезвычайных ситуаций, связанных с отказом в работе холодильного оборудования;
• переподготовку медицинских кадров по вопросам хранения и транспортирования МИБП.

2. Обеспечить в 3-х дневный срок представление в адрес поставщиков, заверенных личной подписью руководителя учреждения и утвержденных печатью учреждения, актов приема-передачи и товарных накладных по полученным препаратам.

3. Обеспечить своевременное внесение данных в систему АИС Минздравсоцразвития (www.db.roszdravrf.ru) о всех поставках МИБП, в 2010 году, осуществляемых в рамках государственных контрактов.

---