---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2002 N 296-22/190"
number: "296-22/190"
issued_on: 2002-11-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-296-22190"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2002 N 296-22/190

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2002 N 296-22/190

<Об изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 4 ноября 2002 г. N 296-22/190**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что при изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя, оформление Заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах" N 86-ФЗ от 22.06.98 г. будет завершено после прохождения процедуры перевода одной серии переименованного препарата с режима предварительного государственного на последующий выборочный контроль.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---