Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2002 № 296-22/190

№ 296-22/190 от 04.11.2002Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2002 N 296-22/190. 296-22/190. 04.11.2002. https://bukva.ai/docs/pismo-296-22190

<Об изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

от 4 ноября 2002 г. № 296-22/190

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что при изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя, оформление Заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона «О лекарственных средствах» № 86-ФЗ от 22.06.98 г. будет завершено после прохождения процедуры перевода одной серии переименованного препарата с режима предварительного государственного на последующий выборочный контроль.

Руководитель Департамента
В. Е. Акимочкин