Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.05.2002 № 296-20/997
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.05.2002 N 296-20/997. 296-20/997. 23.05.2002. https://bukva.ai/docs/pismo-296-20997
«Об изъятии фальсифицированного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
В дополнение к письму от 19.04.02 № 291-22/53 Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники разъясняет, что изъятию подлежит только фальсифицированный препарат, промаркированный «Триквилар ED Fe», на упаковках которого указан производитель АО Шеринг Федеративная Республика Германия. Препарат не зарегистрирован и не поставляется в Российскую Федерацию. Изъятию подлежит фальсифицированный препарат полностью.
В Российской Федерации зарегистрирован препарат с маркировкой «Триквилар» (драже, 21 шт.) регистрационный номер П-8-242 № 010361, НД 42-8541-98 и препарат «Триквилар» (драже, 28 шт.), регистрационный номер П-8-242 № 010361, НД 42-8541-98, которые из обращения не изымаются.