---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.03.2003 N 295-22/58"
number: "295-22/58"
issued_on: 2003-03-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-295-2258-2003"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.03.2003 N 295-22/58

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.03.2003 N 295-22/58

<О протоколе испытаний лекарственных средств>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 25 марта 2003 г. N 295-22/58**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники информирует, что протокол испытания лекарственного средства, в котором отражены результаты анализа, проведенного в рамках государственного контроля качества этого лекарственного средства (предварительного или выборочного) по всем показателям нормативной документации, может являться основанием для выдачи сертификата соответствия в Системе сертификации лекарственных средств (Постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36 "Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", п. 8.8).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---