Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.03.2003 № 295-22/58

<О протоколе испытаний лекарственных средств>

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники информирует, что протокол испытания лекарственного средства, в котором отражены результаты анализа, проведенного в рамках государственного контроля качества этого лекарственного средства (предварительного или выборочного) по всем показателям нормативной документации, может являться основанием для выдачи сертификата соответствия в Системе сертификации лекарственных средств (Постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 г. № 36 «Об утверждении и введении в действие „Правил проведения сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р“, п. 8.8).»

---