Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.03.2003 № 295-22/57
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.03.2003 N 295-22/57. 295-22/57. 25.03.2003. https://bukva.ai/docs/pismo-295-2257
<Разъяснения к приказу Минздрава РФ № 382 от 15.12.2002 «Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России сообщает в порядке разъяснения, что приказ Минздрава России от 15.12.2002 № 382 «Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств» (зарегистрирован Минюстом России 24.12.2002, регистрационный № 4074) издан в целях практической реализации «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», утвержденных постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 № 36. Действие данного приказа распространяется на лекарственные средства, подлежащие обязательной сертификации в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 29.04.2002 № 287 «О внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, перечень работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации, и в перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии» с кодами Общероссийского классификатора продукции (ОКП): 93 1000, 93 2000, 93 3000, 93 4000, 93 5000, 93 6000, 93 7000.
Медицинские иммунобиологические препараты (код ОКП 93 8000) подлежат сертификации в соответствии с Системой сертификации медицинских иммунобиологических препаратов, зарегистрированной Госстандартом России 30.10.1997 (регистрационный № РОСС RU.0001.01 ИПОО).
В соответствии с вышеизложенным, Департамент извещает, что уничтожение медицинских иммунобиологических препаратов, не подлежащих обязательной сертификации в Системе сертификации лекарственных средств ГОСТ Р по правилам, утвержденным постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 № 36, а также наркотических средств и психотропных веществ, относящихся к спискам II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, осуществляется в порядке, установленном самостоятельными нормативными документами.