---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.11.2003 N 295-22/248"
number: "295-22/248"
issued_on: 2003-11-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-295-22248"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.11.2003 N 295-22/248

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.11.2003 N 295-22/248

"Дополнение к письму от 19.09.03 N 295-22/205"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 5 ноября 2003 г. N 295-22/248**

<a id="p100006"></a>**ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ ОТ 19.09.03 N 295-22/205**

</div>


<a id="p100007"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники дополнительно сообщает, что инструктивное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-295-22205) от 19.09.2003 N 295-22/205 вводится в действие с 01.12.2003. К указанной дате предприятиям-производителям лекарственных средств надлежит привести в соответствие с утвержденным в установленном порядке оригиналом инструкции и листки-вкладыши, применяемые для упаковки лекарственных средств.
<a id="p100008"></a>Органы по сертификации лекарственных средств должны к указанному сроку обеспечить наличие у себя базы данных утвержденных инструкций по применению лекарственных средств, подлежащих обязательной сертификации в соответствии с правилами проведения сертификации лекарственных средств ГОСТ Р.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---