---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.03.2004 N 294-22/23Д"
number: "294-22/23Д"
issued_on: 2004-03-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-294-2223d"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.03.2004 N 294-22/23Д

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.03.2004 N 294-22/23Д

<О Перечне учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

**ПИСЬМО**

</div>

<a id="p100003"></a>от 19 марта 2004 г. N 294-22/23д

<a id="p100005"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к письму от 09.02.04. N 294-22/23 сообщает, что в [Перечень](https://bukva.ai/docs/pismo-294-2223#p100009) учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, включаются те учреждения здравоохранения, которые допущены к медицинской деятельности в установленном порядке, имеют соответствующую материально-техническую базу, квалифицированных специалистов и опыт проведения клинических исследований. Указанный Перечень размещается на сайте Департамента и обновляется ежемесячно.
<a id="p100006"></a>Учреждения здравоохранения, желающие принять участие в клинических исследованиях лекарственных средств, представляют в произвольной форме в Минздрав России на рассмотрение соответствующие материалы и данные, по результатам которых принимается решение о включении учреждений в указанный [Перечень](https://bukva.ai/docs/pismo-294-2223#p100009).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




<a id="p100008"></a>

---