Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.03.2004 № 294-22/23Д

<О Перечне учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств>

от 19 марта 2004 г. № 294-22/23д

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к письму от 09.02.04. № 294-22/23 сообщает, что в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, включаются те учреждения здравоохранения, которые допущены к медицинской деятельности в установленном порядке, имеют соответствующую материально-техническую базу, квалифицированных специалистов и опыт проведения клинических исследований. Указанный Перечень размещается на сайте Департамента и обновляется ежемесячно.

Учреждения здравоохранения, желающие принять участие в клинических исследованиях лекарственных средств, представляют в произвольной форме в Минздрав России на рассмотрение соответствующие материалы и данные, по результатам которых принимается решение о включении учреждений в указанный Перечень.

---