---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.12.2002 N 294-22/215"
number: "294-22/215"
issued_on: 2002-12-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-294-22215"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.12.2002 N 294-22/215

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.12.2002 N 294-22/215

<О представлении образцов лексредств для проведения экспертизы с целью государственной регистрации>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 10 декабря 2002 г. N 294-22/215**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что Федеральным законом от 22.06.98 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" предусмотрено проведение экспертизы качества образцов лекарственных средств, заявляемых для государственной регистрации.
<a id="p100007"></a>В связи с изложенным, Департамент дополнительно обращает Ваше внимание на необходимость представления образцов лекарственных средств для проведения экспертизы с целью государственной регистрации.
<a id="p100008"></a>В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.12.98 N 1539 "О ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из нее лекарственных средств и фармацевтических субстанций" при необходимости ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств с целью регистрации Департаментом в установленном порядке готовятся соответствующие проекты разрешений Минздрава России.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---