Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.12.2002 № 294-22/215
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.12.2002 N 294-22/215. 294-22/215. 10.12.2002. https://bukva.ai/docs/pismo-294-22215
<О представлении образцов лексредств для проведения экспертизы с целью государственной регистрации>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что Федеральным законом от 22.06.98 № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» предусмотрено проведение экспертизы качества образцов лекарственных средств, заявляемых для государственной регистрации.
В связи с изложенным, Департамент дополнительно обращает Ваше внимание на необходимость представления образцов лекарственных средств для проведения экспертизы с целью государственной регистрации.
В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.12.98 № 1539 «О ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из нее лекарственных средств и фармацевтических субстанций» при необходимости ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств с целью регистрации Департаментом в установленном порядке готовятся соответствующие проекты разрешений Минздрава России.