---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.05.2002 N 294-10/1282"
number: "294-10/1282"
issued_on: 2002-05-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-294-101282"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.05.2002 N 294-10/1282

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.05.2002 N 294-10/1282

<О проведении контроля качества лекарственного растительного сырья>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 28 мая 2002 г. N 294-10/1282**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22144) от 29.10.01 N 291-22/144 на основании решения Президиума Фармакопейного комитета от 24.04.02 сообщает, что с 01.06.02 проведение контроля качества лекарственного растительного сырья ("ангро", брикеты, пачки, фильтр-пакеты, пакеты) осуществляется в соответствии с [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22144#p100015) к статье "Методы микробиологического контроля лекарственных средств" (ГФ XI, вып. 2, с. 187) независимо от даты утверждения нормативного документа (ФС, ВФС, ФСП).
<a id="p100007"></a>Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям органов по сертификации лекарственных средств и территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества) следует принять информацию к сведению.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---