Информационное письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.02.1999 № 293-22А/7

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат «Таблетки клофелина 0,00015 г» серий 30198 и 100198 производства ОАО «Дальхимфарм», забракованный Государственным НИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств по наличию в таблетках дополнительного постороннего вещества, которое было идентифицировано как димедрол.

---