---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.06.2001 N 293-22А/39"
number: "293-22А/39"
issued_on: 2001-06-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22a39-2001"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.06.2001 N 293-22А/39
# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.06.2001 N 293-22А/39
<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 21 июня 2001 г. N 293-22а/39**
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Институтом Государственного контроля лекарственных средств НЦ ЭГКЛС Минздрава России:
- Мяты перечной масло серии 260200, производства фирмы "Амоли Органикс ЛТД", Индия - по показателю "Растворение".
2. Забракованные Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств г. Пензы:
- Ноотропил, капсулы 400 мг серии 121199, производства фирмы "Польфа" Краковский фармацевтический завод, Польша, поставщик ОАО "Фармация" - по показателю "Маркировка" (на первичной и вторичной упаковках не указаны условия хранения).
3. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецка:
- Митомицин-С Киова, порошок для приготовления раствора для инъекций 10 мг серии 91ЗА JG, производства фирмы "Киова Хакко Когио Ко Лтд", Япония, поставщик ООО "Компания Фармстор" (через ОГУП "Липецкфармация") - по показателю "Маркировка" (отсутствует маркировка и инструкция по применению на русском языке).
- Софрадекс, капли (глазные и ушные) 5 мл серии 300055, производства фирмы "Руссель (Индиа) Лтд", Индия, поставщик ООО "Таблетка +" (через ОГУП "Липецкфармация") - по показателю "Упаковка" (негерметичность укупорки).
- Микобутол, таблетки покрытые оболочкой, 400 мг серии Е0007 от 12.2000 г., производства фирмы "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Индия, поставщик ООО "Интермедфарм" - по показателям: "Описание" (таблетки с вкраплениями буроватого цвета), "Маркировка" (неверно указаны условия хранения).
- Креон, капсулы серии 13191 от 01.2000 г., производства фирмы "Солвей Фармасьютикалс ГмбХ", Германия, поставщик ЗАО "Инвакорп-Фарма" - по показателю "Маркировка" (на блистере отсутствует название фирмы-изготовителя).
- Вулнузан, мазь 45 г серии 31000, производства фирмы "Фармахим Холдинг ЕАО, Софарма АО", Болгария, поставщик ЗАО ЦВ "Протек" - по показателю "Описание" (мазь расслоившаяся).
4. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Управления здравоохранения Администрации Тамбовской области:
- Фестал, драже 200 мг серии 921 от 01.01.2001, производства фирмы "Тюрк Хехст", Турция, поставщик ОГУП "Тамбовфармация" - по показателю "Распадаемость".
5. Забракованные Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Аптечного управления при Правительстве Удмуртской республики:
- Клотримазол, крем 1% 20 г серии 124112000, производства фирмы "Хиперион С.А.", Румыния, поставщик ООО Центр здоровья "Гермес" - по показателю "Микробиологическая чистота".
- Сенаде, таблетки N 20 серии RC0121, производства фирмы "Ципла Лтд", Индия, поставщик ООО "Алтей" - по показателю "Распадаемость".
6. Забракованные Испытательным центром ООО "ОКОС-М" г. Москва:
- Бисептол, таблетки 480 мг серии 61112000, производства фирмы "Польфа, Пабьяницкий фармацевтический завод", Польша, поставщик ООО "Морон", Москва - по показателю "Описание" (таблетки без гравировки "Bs" на одной стороне).
7. Забракованные ГУЗ "Смоленский областной Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Ферроплекс, драже N 100 серии 0220100, производства фирмы "Биогал СА", Венгрия - по показателю "Маркировка" (инструкция по применению не на русском языке).
8. Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Рязанской области":
- Кофеин-бензоат натрия, субстанция серии 413078, производства фирмы "Берингер Ингельхайм КГ", Германия, поставщик ООО "Новмед" - по показателю "Органические примеси".
- Трихопол, таблетки 250 мг серии 201199, производства фирмы "Польфарма СА фармацевтический завод", Польша, поставщик ЧП "Коростелев А.А." - по показателю "Описание" (таблетки с выщербленными краями).
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Одновременно, Департамент сообщает:
1. Регистрация препарата "Доло (парацетамол), таблетки 500 мг", производства фирмы "Микро Лабс Лтд", Индия, аннулирована в установленном порядке 10.03.2000 г.;
2. Во изменение [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-293-22a3-2001#p100013) от 24.01.2001 г. N 293-22а/3 п. 2, препараты: Макмирор комплекс 500, крем для интравагинального введения 30 г серии 1529А, производства фирмы "Поли", Италия; Макмирор комплекс 500, суппозитории вагинальные серии D000-238 от 04.2000 г., производства фирмы "Поли", Италия, разрешены к применению.