Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.05.1999 № 293-22А/22

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства, предъявленные на анализ в контрольно-аналитические лаборатории (центры контроля качества) различными коммерческими структурами с фальшивыми паспортами ОАО «Биосинтез»,- которые в действительности на предприятии не производились:

• Таблетки нистатина 500000 ЕД, покрытые оболочкой, серии 5701198, поступившие в Отдел контроля качества лекарственных средств Минздрава Ставропольского края от ОАО «Ньюком» и АОЗТ «Барс»;
• Таблетки нистатина 500000 ЕД, покрытые оболочкой, серии 260199, поступившие в Центр контроля качества лекарственных средств С.-Петербургской химико-фармацевтической академии от ООО «Балтик-мед»;
• Таблетки нистатина 500000 ЕД, покрытые оболочкой, серий 2460697, 4200798, поступившие в контрольно-аналитическую лабораторию ОГУП «Фармация», г. Иваново от ООО «Аптечный дом» г. Москва;
• Таблетки нистатина 500000 ЕД, покрытые оболочкой, серии 5701198, 5781198, поступившие в ЗАО «Фармация» г. Ростов-на-Дону от АО фирмы «Барс», «Медпрепараты оптом» г. Москва;
• Таблетки нистатина 500000 ЕД, покрытые оболочкой, серии 4961098, поступившие в областную контрольно-аналитическую лабораторию Тамбовской области от фирмы «Натали-фарм» г. Тамбов;
• Таблетки олететрина 125000 ЕД, покрытые оболочкой, серии 1761198, поступившие в областную контрольно-аналитическую лабораторию г. Саратова от ООО «Медиана», г. Саратов;
• Таблетки ампициллина тригидрата 0,25 г серии 80199, поступившие в областную контрольно-аналитическую лабораторию ГУП «Воронежфармация» от предприятия «Дары земли».

Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.

---