--- title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.04.1999 N 293-22А/16" number: "293-22а/16" issued_on: 1999-04-09 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22a16" --- ## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.04.1999 N 293-22А/16 # <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.04.1999 N 293-22А/16 <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ** **ПИСЬМО**
**от 9 апреля 1999 г. N 293-22а/16**
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные Аналитическим центром Московского НИИ психиатрии: - Лидаза (для инъекций), 64 ЕД 5 мл, флаконы серии 240898, производства АО "БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ", БЕЛАРУСЬ, поставщик ЗАО "Мединторг", г. Москва - по показателю "Механические включения". 2. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией ГТПП "Магаданфармация": - Парафина 15 г, йода 0.25 г, спирта этилового 96% - 5 г, хлороформа 80 г серии 201197, производства "БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ", БЕЛАРУСЬ, поставщик ЗАО "Фарос", г. Санкт-Петербург - по показателю "Описание" (смесь представляет собой кристаллическую массу). 3. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией г. Набережные Челны: - Фуросемида раствор для инъекций 1% 2 мл серии 230997, производства "БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ", БЕЛАРУСЬ, поставщик Казанское предприятие по производству бактерийных препаратов - по показателю "Механические включения". - Рибоксина таблетки, покрытые оболочкой 0.2 г серии 270897, производства АО "БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ", БЕЛАРУСЬ, поставщик ТОО ПКФ "Таткамсервис", г. Набережные Челны - по показателю "Описание" (таблетки неравномерно окрашенные). 4. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств ГП "Волгофарм": - Эуфиллина таблетки 0.15 г серии 750898, производства "БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ", БЕЛАРУСЬ, поставщик "Фарминтер" - по показателю "Описание" (таблетки с темными вкраплениями). 5. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией АООТ "Фармация" Владимирской области: - Ретинола ацетата раствор 3,44% в масле серии 30698, производства УМАНСКОЕ ОАО "Витамины", УКРАИНА, поставщик ТОО ПКФ "КиП" - по показателю "Описание" (жидкость с прогорклым запахом и вкусом). 6. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Ассоциации "Ралан": - Аллохол, таблетки покрытые оболочкой, серии 110598, производства "БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ", УКРАИНА, поставщик ЗАО НПФП "Сантон" - по показателю "Описание" (оболочка таблеток в трещинах). 7. Забракованные Отделом контроля качества лекарственных средств ГП "Фармация" Администрации Тверской области: - Мукалтина таблетки 0.05 г, таблетки 50 мг серии 220196, производства АО "ГАЛИЧФАРМ", УКРАИНА, поставщик ГП "Фармация" - по показателю "Описание" (таблетки с вкраплениями). Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите. Одновременно Департамент обращает Ваше внимание на то, что по состоянию на 25.03.99 г. таблетки Папаверина гидрохлорида 0,04 г производства АО "Узхимфарм", Узбекистан не зарегистрированы в Российской Федерации и не разрешены к медицинскому применению на территории Российской Федерации.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
---