Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 07.08.2000 № 293-22/94

<О фальсификации препарата «Сустанон 250, раствор для инъекций в ампулах по 1 мл»>

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что по сообщению фирмы «Инфар (Индия) Лимитед», Индия, имеются случаи реализации российскими предприятиями оптовой и розничной торговли лекарственными средствами фальсифицированного препарата «Сустанон 250, раствор для инъекций в ампулах по 1 мл» с указанием в качестве производителя фирмы «Инфар (Индия) Лимитед», Индия.

Фальсифицированный препарат отличается от оригинального следующими признаками:

• ампулы фальсифицированного препарата не упакованы в стрипы;
• фальсифицированный препарат расфасован в ампулы другой формы: нет ярко выраженной шейки, линия надлома нечеткая, дно ампулы вогнутое (ампулы оригинального препарата имеют плоское дно);
• фальсифицированный препарат имеет более выраженный желтый оттенок.

При выявлении фальсифицированного препарата он подлежит уничтожению.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения активной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанного фальсифицированного препарата.

О результатах проверки просим сообщить в Департамент.

---