---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.07.2001 N 293-22/93"
number: "293-22/93"
issued_on: 2001-07-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2293-2001"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.07.2001 N 293-22/93

# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.07.2001 N 293-22/93

"Об изъятии фальсифицированного препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 27 июля 2001 г. N 293-22/93**

<a id="p100006"></a>**ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100007"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД N 20" серий:
- <a id="p100008"></a>454122000, на упаковках которого указан производитель ОАО "Биосинтез", забракованный Волгоградским Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств по показателям: "Описание" (оболочка таблеток с вкраплениями темно-желтого цвета, запах ванилина отсутствует), "Подлинность", "Маркировка" (защитная полоса реагирующая на изменение температуры отсутствует), поставщик ООО "Альянс-М";
- <a id="p100009"></a>340101, на упаковках которого указан производитель ОАО "Биосинтез", забракованный ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецка по показателю "Упаковка" (отсутствуют пачки картонные).
<a id="p100010"></a>В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент.
<a id="p100011"></a>Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.
<a id="p100012"></a>Об исполнении доложите.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Заместитель руководителя<br>
А.А.ТОПОРКОВ

</div>




---