---
title: "Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.12.1999 N 293-22/92"
number: "293-22/92"
issued_on: 1999-12-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2292-1999"
---

## Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.12.1999 N 293-22/92

# Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.12.1999 N 293-22/92

<О дополнении к перечню ЛС, разрешенных к производству, хранению и реализации, наименование производителя>

> [!IMPORTANT]
> По вопросу выдачи заключений о соответствии организации производства требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах" см. Приказ Минздрава РФ от 04.04.2003 N 138.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>от 27 декабря 1999 г. N 293-22/92

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что с 1 февраля 2000 г. перечни лекарственных средств, разрешенных предприятиями к производству и реализации, подаваемые в Департамент на утверждение, следует представлять по [форме](#p100009), указанной в приложении.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Департамента<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100008"></a>Утверждаю<br>
Руководитель Департамента (заместитель)<br>
государственного контроля качества, эффективности,

</div>

безопасности лекарственных средств и медицинской техники
"____"___________ ____ г.

<div align="center">

<a id="p100009"></a>ПЕРЕЧЕНЬ (ДОПОЛНЕНИЕ К ПЕРЕЧНЮ)<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К ПРОИЗВОДСТВУ,<br>
ХРАНЕНИЮ И РЕАЛИЗАЦИИ, НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

</div>


<a id="p100010"></a>Почтовый адрес (фактический/юридический) _____________________
<a id="p100011"></a>Телефон/Факс (с кодом города), контактное лицо _______________
<a id="p100012"></a>Электронный адрес (e-mail) ___________________________________

<a id="p100013"></a>



<table>
<colgroup><col width="23%"><col width="77%"></colgroup>
<tr><td colspan="2">Руководитель предприятия</td></tr>
<tr><td>М.П.</td><td>Дата</td></tr>
</table>


<a id="p100022"></a>*Примечание.* Наименование лекарственных средств с их дозировкой должны соответствовать формулировкам Регистрационного удостоверения, а описание упаковок - нормативной документации (ФС, ВФС, НД).
<a id="p100023"></a>В случаях расхождения необходимо представить обоснование.



---