Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.12.1999 № 293-22/92
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.12.1999 N 293-22/92. 293-22/92. 27.12.1999. https://bukva.ai/docs/pismo-293-2292-1999
<О дополнении к перечню ЛС, разрешенных к производству, хранению и реализации, наименование производителя>
Примечание
По вопросу выдачи заключений о соответствии организации производства требованиям Федерального закона «О лекарственных средствах» см. Приказ Минздрава РФ от 04.04.2003 № 138.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что с 1 февраля 2000 г. перечни лекарственных средств, разрешенных предприятиями к производству и реализации, подаваемые в Департамент на утверждение, следует представлять по форме, указанной в приложении.
Утверждаю
Руководитель Департамента (заместитель)
государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники «____»___________ ____ г.
ПЕРЕЧЕНЬ (ДОПОЛНЕНИЕ К ПЕРЕЧНЮ)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К ПРОИЗВОДСТВУ,
ХРАНЕНИЮ И РЕАЛИЗАЦИИ, НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Почтовый адрес (фактический/юридический) _____________________
Телефон/Факс (с кодом города), контактное лицо _______________
Электронный адрес (e-mail) ___________________________________
| Руководитель предприятия | |
| М.П. | Дата |
Примечание. Наименование лекарственных средств с их дозировкой должны соответствовать формулировкам Регистрационного удостоверения, а описание упаковок — нормативной документации (ФС, ВФС, НД).
В случаях расхождения необходимо представить обоснование.