---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.08.2000 N 293-22/87"
number: "293-22/87"
issued_on: 2000-08-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2287"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.08.2000 N 293-22/87
# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.08.2000 N 293-22/87
<Об аннулировании регистрации в Российской Федерации лекарственного средства "Ноотропил, капсулы 400 мг" производства фирмы "Польфарма СА", Польша>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 2 августа 2000 г. N 293-22/87**
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что 28.02.2000 регистрация в Российской Федерации лекарственного средства "Ноотропил, капсулы 400 мг" производства фирмы "Польфарма СА", Польша, аннулирована на основании истечения срока действия лицензионного соглашения с фирмой "ЮСБ", Бельгия.
Департамент обращает Ваше внимание, что указанный препарат, произведенный после 28.02.2000, не подлежит сертификации и реализации на территории Российской Федерации и при выявлении в аптечной сети или лечебно-профилактических учреждениях, подлежит возврату поставщикам.
Одновременно Департамент предлагает организовать проверку исполнения данного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.
Об исполнении доложите.