Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.08.2000 № 293-22/87

<Об аннулировании регистрации в Российской Федерации лекарственного средства «Ноотропил, капсулы 400 мг» производства фирмы «Польфарма СА», Польша>

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что 28.02.2000 регистрация в Российской Федерации лекарственного средства «Ноотропил, капсулы 400 мг» производства фирмы «Польфарма СА», Польша, аннулирована на основании истечения срока действия лицензионного соглашения с фирмой «ЮСБ», Бельгия.

Департамент обращает Ваше внимание, что указанный препарат, произведенный после 28.02.2000, не подлежит сертификации и реализации на территории Российской Федерации и при выявлении в аптечной сети или лечебно-профилактических учреждениях, подлежит возврату поставщикам.

Одновременно Департамент предлагает организовать проверку исполнения данного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

Об исполнении доложите.

---