---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.06.2001 N 293-22/72"
number: "293-22/72"
issued_on: 2001-06-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2272-2001"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.06.2001 N 293-22/72

# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.06.2001 N 293-22/72

<О графическом оформлении лекарственных средств>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 18 июня 2001 г. N 293-22/72**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что контроль качества лекарственных средств должен проводиться на основании действующей нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД).
<a id="p100007"></a>МУ 9467-015-05749470-98 "Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования" является документом, которым следует руководствоваться при разработке раздела "Маркировка" нормативной документации на лекарственные средства, а также выполнения макетов этикеток и упаковок лекарственных средств в соответствии с действующей нормативной документацией.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>И.о.руководителя<br>
Т.И.ШЕЛАЕВА

</div>




---