Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.06.2001 № 293-22/72
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.06.2001 N 293-22/72. 293-22/72. 18.06.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-293-2272-2001
<О графическом оформлении лекарственных средств>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что контроль качества лекарственных средств должен проводиться на основании действующей нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД).
МУ 9467-015-05749470-98 «Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования» является документом, которым следует руководствоваться при разработке раздела «Маркировка» нормативной документации на лекарственные средства, а также выполнения макетов этикеток и упаковок лекарственных средств в соответствии с действующей нормативной документацией.