---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 19.10.1999 N 293-22/67"
number: "293-22/67"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 1999-10-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2267"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 19.10.1999 N 293-22/67

# <Письмо> Минздрава РФ от 19.10.1999 N 293-22/67

<В дополнение к письму от 01.12.98 N 29-4/2281>


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 19 октября 1999 г. N 293-22/67

<a id="p100003"></a>В дополнение к письму от 01.12.98 N 29-4/2281 [(приложение 1)](https://bukva.ai/docs/pismo-29-42281#p100014) Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает проводить сертификацию лекарственных средств, выпускаемых Белгородским филиалом ЗАО "Верофарм" и АО "Белгородвитамины", согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.
<a id="p100004"></a>В субъектах Российской Федерации, не завершивших процесс создания органов по сертификации лекарственных средств, протоколы соответствия на лекарственные средства, выпускаемые Белгородским филиалом ЗАО "Верофарм" и АО "Белгородвитамины", могут оформляться до 01.01.2000 территориальными контрольно-аналитическими лабораториями (центрами контроля качества лекарственных средств) на основании паспортов ОТК предприятий после проведения анализа по показателям "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".

<div align="right">

<a id="p100005"></a>Заместитель руководителя<br>
Департамента государственного<br>
контроля качества, эффективности,<br>
безопасности лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
**К.И.КУЛИКОВА**

</div>




<a id="p100006"></a>

---