---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.09.1999 N 293-22/63"
number: "293-22/63"
issued_on: 1999-09-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2263"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.09.1999 N 293-22/63

# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.09.1999 N 293-22/63

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 21 сентября 1999 г. N 293-22/63**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на территории Российской Федерации фальсифицированный препарат "Мирамистин, раствор 0,01%" серии 040499, на упаковке которого указан производитель ЗАО "Инфамед". Центр контроля качества лекарственных средств "Экофарм" забраковал данную серию препарата по показателю "Подлинность".
<a id="p100007"></a>Фальсифицированный препарат упакован во флаконы, отличающиеся от упаковки оригинального препарата отсутствием на донышке флакона рельефного изображения черепахи размером 3 х 4 мм и цифр: 1, 2, или 3.
<a id="p100008"></a>Обращаем Ваше внимание, что ЗАО "Инфамед" не включен в перечень отечественных предприятий, освобожденных от посерийного контроля, и выпускаемые им препараты должны сертифицироваться на основании результатов анализа в контрольных лабораториях, выполненного по всем показателям.
<a id="p100009"></a>Обнаруженный фальсифицированный препарат подлежит уничтожению.
<a id="p100010"></a>Об исполнении доложите.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель Департамента<br>
государственного контроля<br>
качества, эффективности,<br>
безопасности лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




---