---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 16.05.2000 N 293-22/62"
number: "293-22/62"
issued_on: 2000-05-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2262-2000"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 16.05.2000 N 293-22/62

# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 16.05.2000 N 293-22/62

<О незарегистрированных препаратах на территории Российской Федерации>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 16 мая 2000 г. N 293-22/62**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники обращает Ваше внимание на некорректность использования термина "фальсифицированное лекарственное средство" в отношении препаратов "Дипросалик, раствор" во флаконах по 60 мл производства фирмы "Шеринг Плау Laboratorios Schering-Plough, S.A., Madrid, ([письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-293-227-2000) от 19.01.00 N 293-22/7) и "Низорал, шампунь" производства фирмы "OLIC (Thailand) Limited", Тайланд ([письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-293-226) от 19.01.00 N 293-22/6).
<a id="p100007"></a>Данные препараты являются не фальсифицированными, а не зарегистрированными на территории Российской Федерации и не разрешенными к медицинскому применению.
<a id="p100008"></a>Департамент повторно обращает Ваше внимание, что в Российской Федерации зарегистрированы препараты "Дипросалик, лосьон" во флаконах 30 мл производства фирмы "Шеринг-Плау", Бельгия, и "Низорал, шампунь" производства "Янсен Фармацевтика", Бельгия.
<a id="p100009"></a>Департамент предлагает срочно внести соответствующие уточнения в информацию, распространяемую органами по сертификации лекарственных средств и контрольно-аналитическими лабораториями (центрами контроля качества лекарств), относительно указанных препаратов.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель Департамента<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




---
