Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.01.2001 № 293-22/6
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.01.2001 N 293-22/6. 293-22/6. 24.01.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-293-226-2001
<О разрешении проводить сертификацию и реализацию препарата «Гинкор Форт, капсулы»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает проводить сертификацию препарата «Гинкор Форт, капсулы», производства фирмы «Бофур Ипсен Интернасьональ», Франция, по всем сериям (независимо от даты выпуска) по НД 42-10806-00 от 16.06.2000 г.
Дополнительно Департамент сообщает, что согласно заключению Института Государственного контроля лекарственных средств НЦ ЭГКЛС Минздрава России, образец препарата «Гинкор Форт, капсулы» серии Н 770 от 11.99, производства фирмы «Бофур Ипсен Интернасьональ», Франция, соответствует требованиям НД 42-10806-00 по показателям: «Описание», «Распадаемость».
На основании вышеизложенного, Департамент разрешает реализацию препарата «Гинкор Форт, капсулы» серии Н 770 от 11.99., забракованного ранее Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области — по показателю «Описание».