---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.05.2001 N 293-22/56"
number: "293-22/56"
issued_on: 2001-05-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2256-2001"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.05.2001 N 293-22/56

# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.05.2001 N 293-22/56

"Об изъятии фальсифицированного препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 4 мая 2001 г. N 293-22/56**

<a id="p100006"></a>**ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100007"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Фестал, драже N 20" серии 854, производства "Тюрк Хехст", Турция.
<a id="p100008"></a>Фальсифицированный препарат данной серии имеет характерные признаки:
- <a id="p100009"></a>особенности тиснения на блистере номера серии, даты выпуска и срока годности;
- <a id="p100010"></a>качество полиграфической печати на алюминиевой фольге блистеров;
- <a id="p100011"></a>качество использованной для изготовления блистеров ПВХ-пленки, которые позволяют отличить продукт оригинального производства от подделки.
<a id="p100012"></a>Вышеперечисленные отличительные особенности блистеров серии 854 полностью совпадают с описанием блистеров того же препарата ранее фальсифицированной серии 773, описанные в [приложении](https://bukva.ai/docs/pismo-293-22163#p100013) к письму Департамента Государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России N 293-22/163 от 09.12.2000 г.
<a id="p100013"></a>Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированного препарата информация и копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть переданы в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Выявленные фальсифицированные препараты подлежат уничтожению.
<a id="p100014"></a>Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления фактов поступления и реализации фальсифицированного препарата. Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения данного письма на подведомственной территории и об исполнении доложить.

<div align="right">

<a id="p100015"></a>Заместитель руководителя<br>
Т.И.ШЕЛАЕВА

</div>




---