---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.05.2001 N 293-22/55"
number: "293-22/55"
issued_on: 2001-05-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2255-2001"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.05.2001 N 293-22/55
# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.05.2001 N 293-22/55
<О фальсификации препарата "Рулид 150 мг, таблетки покрытые оболочкой N 10">
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 3 мая 2001 г. N 293-22/55**
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированное лекарственное средство "Рулид 150 мг, таблетки покрытые оболочкой N 10" серии 744, производства "Лаборатории Руссель Диамант (Хехст Мэрион Руссель)", Франция.
Препарат забракован по внешним характерным признакам блистеров, обусловленных чисто технологическими особенностями используемой блистерной машины и различиям использованной для изготовления фальсифицированных блистеров ПВХ-пленки, которые позволяют отличить продукт оригинального производства от подделки. В связи с тем, что различия очень незначительны, руководство компании намерено разослать органам по сертификации лекарственных средств, а также контрольно-аналитическим лабораториям (центрам контроля качества лекарств) оригинальные упаковки препарата данной серии, чтобы облегчить распознавание подделки.
Отличительные особенности фальсификата от препарата оригинального производства изложены в приложении к настоящему письму (не приводится).
Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированного препарата информация и копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть переданы в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Выявленные фальсифицированные препараты подлежат уничтожению.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории и об исполнении доложить.